Aleksandra Ignarska. Krok za krokiem Oli
Oleńka przyszła na świat, nagle, w 7 miesiącu ciąży, ważąc zaledwie 1200 g.
Jej stan został oceniony przez lekarzy jako bardzo ciężki. Została zaintubowana, podłączona pod respirator i przetransportowana na OIOM w Klinice Noworodków w Rzeszowie. Przez prawie 3 miesiące dzielnie walczyła o swoje życie i zdrowie. Przeszła infekcje wrodzone i wtórne, hiperbilirubinemię, martwicze zapalenie jelit, niedokrwistość, krwawienie z przewodu pokarmowego. Gdy miała 18 miesięcy po licznych konsultacjach i specjalistycznych badaniach diagnoza nas sparaliżowała – MÓZGOWE PORAŻENIE DZIECIĘCE – triplegia spastyczna.
Walka z takim przeciwnikiem wykańcza, chwilami paraliżuje, ale to nasze dziecko – nie poddamy się, walczymy każdego dnia. Porażenie dwóch nóżek oraz prawej rączki powoduje, że bez pomocy specjalistów, godzin spędzonych u fizjoterapeutów, bez turnusów rehabilitacyjnych, zakupu specjalistycznego sprzętu stan poziomu spastyki będzie generował spustoszenia w organizmie.
Walczymy 5 lat – całe życie Oli, zmieniliśmy naszą codzienność, zmieniliśmy priorytety, zmieniliśmy marzenia, bo wierzymy, że choć nie wygramy z MPD to możemy zwiększyć szansę na jej sprawność, samodzielność.
Oleńka potrzebuje pomocy podczas codziennego funkcjonowania: czynności toaletowych, wsparcia w trakcie jedzenia, ubierania się, wchodzeniu czy schodzeniu po schodach. Nawet krótki spacer przerasta jej możliwości fizyczne.
Nieprawidłowa postawa i wzorzec chodu dają konsekwencje w pojawiających się problemach natury ortopedycznej, które w przyszłości będą wymagały interwencji operacyjnej.
Widzimy jednak efektywność specjalistycznej rehabilitacji, wielokierunkowych turnusów rehabilitacyjnych i sprzętów do ćwiczeń, które wiążą się z ogromnymi kosztami finansowymi.
Dzięki Państwa ofiarności 1,5% podatku, w 2023 r. mieliśmy możliwość: zakupu pionizatora Lori Liv Care Technology, zakupu trójkołowego rowerka rehabilitacyjnego Safari Vermeiren z niezbędnym oprzyrządowaniem oraz uczestniczyliśmy w dwóch turnusach rehabilitacyjnych.
Dlatego, zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc i przekazanie 1,5% podatku dla naszego dziecka.
Staramy się informować o naszych poczynaniach, postępach i dzielić z Państwem poprzez profil Oleńki na:
Facebook: Krok za krokiem Oli
Instagram: krok_za_krokiem_oli
Napisz komentarz
Komentarze