pomaganie

Rozpoczął się 29. finał Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy. W tym roku będzie miał on inny charakter, jednak cel jak zawsze ten sam. Pomoc w leczeniu, tym razem środki z finału zostaną przekazane oddziałom dziecięcej laryngologii, otolaryngologii i diagnostyki głowy.

Rodzice dziewczynki: Pragniemy zawalczyć o jak najlepszą przyszłość dla naszej córki, dlatego też prosimy Państwa o pomoc. Każda dodatkowa godzina z rehabilitantem, każdy kolejny turnus terapeutyczny, każde kolejne zakupione leki są dla naszej córeczki prawdziwą szansą na poprawę jej zdrowia. Prosimy, nie zostawiajcie nas Państwo samych w tej walce.

Bożena i Jan Gruszka mają około 1700 zł dochodu miesięcznie i zwyczajnie nie stać ich, by sfinansować remont dachu, który jest w opłakanym stanie. Gminni urzędnicy uważają, że z tej kwoty są w stanie odłożyć na wykonanie prac, ale państwo Gruszkowie są schorowani i lwią część ich pieniędzy pochłaniają wydatki na leki. Do tego, jak wszyscy muszą opłacić rachunki, no i za coś trzeba też kupić jedzenie, które w przypadku pani Bożeny, chorującej na cukrzycę, nie może być „byle jakie”.

Marek wskoczył na rower i zamierza objechać całą Polskę za… 38zł. Na tyle wycenia całą tę trasę. 1 grosz za każdy przejechany przez niego kilometr to kwota, którą każdy z nas może dołożyć na leczenie dla Eli.

Trwają facebookowe licytacje, z których dochód w 100 procentach trafi do Huberta Ziewińskiego. Kilka dni temu informowaliśmy, że na fundacyjnym koncie chłopca uzbierała się cała suma na operację w Hiszpanii. Potrzeba jeszcze zaplecza finansowego na późniejszą rehabilitację i wyjazd na zabieg dla Huberta oraz jego mamy.

Akcja #gaszynchallenge zatacza coraz większy krąg, przyłączają się do niej kolejne jednostki OSP.

Często patrzę na mojego syna j zastanawiam się, jak długo choroba pozwoli mu żyć - pisze zrozpaczona mama chłopca.

Stowarzyszenie PATRONUS zrzesza osoby niepełnosprawne z naszego powiatu. Od 2009 r. aktywnie działa na rzecz gorlickiego środowiska osób z niepełnosprawnością - w szczególności na rzecz osób chorych na stwardnienie rozsiane i ich bliskich.

7 długich lat zajęło dochodzenie, co tak naprawdę dolega chłopczykowi. Diagnoza była bardzo bolesna. Bartuś ma rzadką chorobę genetyczną - zespół Angelmana. Przez lata nietrafionego leczenia mnóstwo wycierpiał, jednak teraz największym największym zmartwieniem jest krzywiąca się stópka. Czas jest w tej sytuacji na wagę złota, gdyż w każdej chwili może dojść do otwartego złamania. Operacja u doktora Paley'a to jedyną nadzieja dla chłopca.